admin . 
辉瑞ADC药物TIVDAK获美国FDA完全批准，用于治疗复发性或转移性宫颈癌
5月6日，再鼎医药官微宣布，合作伙伴辉瑞公司和Genmab联合宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了TIVDAK®（tisotumab vedotin-tftv）的补充生物制剂许可申请（sBLA），完全批准其用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。（界面新闻）
本文章内容与图片均来自网络收集,如有侵权联系删除。
初次见面，请填写下信息吧:
相关新闻
- 精彩新闻
-
-
红海运输风险高 部分企业改空海混运
-
腾讯加码 单日回购10亿港元
-
大唐发电(00991)：梁永磐辞任总经理职务
-
安全货仓委任吕荣雯为执行董事
-
国泰君安：中粮家佳康11月生猪养殖出栏数量符合预期 评级维持“增持”
-
冰火交融!国防军工逆市爆发,这只QDII基金持续吸睛!游戏圈巨震,港股互联网ETF(513770)放量跌逾5%,机会来了?
-
太平洋航运(02343.HK)获Wellington Management Group LLP增持517.36万股
-
联合光电(300691.SZ)：已储备AR/VR相关硬件产品的核心技术，如光波导、菲涅尔透镜、pancake技术等
-
韩国消费者购买中国泡菜比例增加 需求源于“价格竞争力”
-
业内唯一，遥遥领先！中集车辆旗下凌宇汽车这项技术再次荣获国家级认证！
-